|
|
|
| Zentrale Hypothesen |
| Versuch einer vorläufigen Bewertung der übergeordneten Hypothese |
|
In der Gesamtschau wird erkennbar, dass in der Mehrzahl der Teil-Hypothesen abschließende Bewertungen noch nicht möglich sind, auch sind die zugrundeliegenden Mechanismen sowie Fragen der Repräsentativität noch nicht endgültig geklärt. Dies gilt - zu Beginn der Phase II - auch für die übergeordnete Hypothese des SFB 607.
(s. "übergeordnete Hypothese" )Eine erste, vorerst korrelative Beobachtung scheint jedoch die übergeordnete Hypothese zu stützen, dass in Apfelbäumen gesteigertes Trieb-Längenwachstum zu erhöhter Anfälligkeit gegenüber Apfelschorf führt (s. Teil-Hypothese I ).Eine Senkung der Sekundärstoffwechsel-Aktivität ist offensichtlich involviert. Die mechanistischen Grundlagen (inkl. Auswirkungen auf das pflanzliche Konkurrenzverhalten) und der Aspekt der Repräsentativität für die übrigen im SFB 607 untersuchten Nutzpflanzenarten und Versuchsszenarien werden derzeit geklärt.
|
Als neue Teil-Hypothesen zur Interaktion "Pflanze-Mykorrhizosphäre" wurden zu Beginn der Phase II in den SFB 607 aufgenommen:
|
X. Bei Limitierung durch biotische und abiotische Einflüsse steuert die Pflanze ihre interne Ressourcenallokation in den Wurzelraum über die Wurzelsymbionten.
|
XI. Stimulierter Kohlenstofffluß in den oberirdischen Organen (infolge erhöhter CO2- und Licht-Regime) führt zu einer gesteigerten Effizienz der Ressoucenaufnahme durch die Wurzel. Limitierter Kohlenstofffluß im Sproßbereich (durch Konkurrenz, Parasitbefall, O3-Regime) resultiert in einem entgegengesetzten Effekt.
|
XII. Starker Konkurrenzdruck, Nährstoffmangel und/oder Pathogenbefall im Wurzelbereich erhöhen die Effizienz kompensatorischer Raumbesetzung und Ressourcenaufnahme durch neu gebildete Feinwurzeln.
|
|
|
|
